Onschadelijk behandelingsmateriaal voor vee op hoge temperatuur

Apparatuurintroductie:

Onschadelijke behandelingsapparatuur voor pluimvee op hoge temperatuur maakt voornamelijk gebruik van sterilisatie bij hoge temperatuur en hoge druk (121-150 ℃) om de dode vee- en pluimveelichamen te steriliseren die voorverpletterd moeten worden, om de ziekteverwekkers in het dode vee en pluimvee volledig te doden lichamen. Algemene vereisten: Onder het uitgangspunt van het voldoen aan de ontwerpprocesvereisten, werkelijk het doel van onschadelijke behandeling en gebruik van hulpbronnen bereiken.

Kenmerken van de uitrusting:

Het tussenproduct dat na de behandeling ontstaat, is een mengsel van olie en residu (vlees- en beendermeel). Nadat het mengsel is geperst, kan olie met een laag vochtgehalte, een laag gehalte aan onzuiverheden en een hoge smaak worden verkregen, en de terugwinningssnelheid van olie is veel hoger dan bij andere soortgelijke processen. Het geproduceerde vlees- en beendermeel kan worden gebruikt voor huisdiervoer, organische mest etc., met een ruw eiwitgehalte van ≥60% en een vochtgehalte van ≤10%.

2. Nadat het mengsel van olie en residu (vlees- en beendermeel) is geschroefd om de olie te scheiden, heeft het resterende residu (vlees- en beendermeel) een laag vochtgehalte en kan het zonder verdere behandeling voldoen aan de eisen van opslag en transport.

3. Omdat het grootste deel van het vocht in het materiaal wordt verdampt tijdens het chemische droogproces, zal er tijdens de opslag geen grote hoeveelheid geurige stoom worden gegenereerd en wordt het daaropvolgende materiaaltransport uitgevoerd in een gesloten omgeving en zal er geen geurig gas overstromen .

4. Het sterilisatie- en dehydratatieproces bij hoge temperatuur en hoge druk voldoet aan de huidige EU-eisen voor een onschadelijke behandeling van zieke dieren.

Volgens EU-besluit 97/935/EG "Wijziging van maatregelen die zijn genomen om bepaalde zieke dieren te behandelen om de verspreiding van spongiforme encefalopathie te voorkomen", kan de sterilisatie-efficiëntie van dit proces volledig voldoen aan de strikte normen van de EU-EG en de Amerikaanse FDA.

Apparatuurparameters: